全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其-找考题网

单项选择题《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为( )

单项选择题医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当( )

单项选择题经营者与消费者之间进行交易应遵循 ( )

单项选择题药品生产企业可以从事以下哪项活动 ( )

单项选择题可以在中药材专业市场交易的品种是( )

单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )

单项选择题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是( )

单项选择题海关放行进口药品的依据是( )

单项选择题《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是( )

单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存( )

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )