关于医疗器械不良事件监测，持有人履行哪些主要义务？（）

多项选择题报告医疗器械不良事件有哪些要求？（）

A.可疑即报的原则
B.怀疑某事件为医疗器械不良事件时，均可以作为医疗器械不良事件进行报告
C.报告内容应当真实、完整、准确
D.报告内容应当详细、完整、准确

多项选择题医疗器械经营企业收货人员在接收医疗器械时，应当（）。

A.核实运输方式及产品是否符合要求
B.对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对
C.交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认
D.对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收

多项选择题未经许可从事医疗器械经营活动，或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的，由县级以上人民政府药品监督管理部门（）。

A.没收违法所得、违法经营的医疗器械
B.违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款
C.违法经营的医疗器械货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款
D.情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请

多项选择题零售的医疗器械陈列应当符合以下要求：（）。

A.按分类以及贮存要求分区陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确
B.医疗器械的摆放应当整齐有序，避免阳光直射
C.需要冷藏、冷冻的医疗器械放置在冷藏、冷冻设备中，应当对温度进行监测和记录
D.医疗器械与非医疗器械应当分开陈列，有明显隔离，并有醒目标示

多项选择题企业应当根据（）等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。

A.库房条件
B.外部环境
C.医疗器械说明书
D.医疗器械有效期要求