A.适宜性 B.充分性 C.有效性 D.A+B+C
单项选择题医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括()
A.用于证实产品符合要求的监视和测量装置 B.组织的所有的合部计量器具 C.医务室用的血压计 D.A+B+C
单项选择题依据ISO 13485:2016标准,顾客财产是指顾客提供的()
A.用于产品上的材料,元件或包装 B.用于产品上的设备,工具 C.图纸和资料 D.A+B+C
单项选择题医疗器械产品合格证是()。
A.包装标识 B.状态标识 C.可追溯性标识 D.防止用混用错的标识
单项选择题医疗器械设计过程中,按法规要求实施临床评价或 和性能评价,属于()
A.设计验证 B.设计确认 C.设计输出 D.设计策划
单项选择题依据ISO 13485:2016标准,最高管理者应确保组织的职责和权限得到()
A.规定和沟通 B.形成文件 C.上级认可 D.规定,形成文件沟通