A.用于产品上的材料,元件或包装 B.用于产品上的设备,工具 C.图纸和资料 D.A+B+C
单项选择题医疗器械产品合格证是()。
A.包装标识 B.状态标识 C.可追溯性标识 D.防止用混用错的标识
单项选择题医疗器械设计过程中,按法规要求实施临床评价或 和性能评价,属于()
A.设计验证 B.设计确认 C.设计输出 D.设计策划
单项选择题依据ISO 13485:2016标准,最高管理者应确保组织的职责和权限得到()
A.规定和沟通 B.形成文件 C.上级认可 D.规定,形成文件沟通
单项选择题依据ISO 13485:2016标准,组织保存记录的期限应()
A.按相关法规要求规定 B.从组织放行产品的日期不少于2年 C.至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期 D.A+B+C
单项选择题质量管理体系审核可以由()进行。
A.第一方 B.第二方 C.第三方 D.以上任何一方