境内医疗器械临床试验的备案部门为（）

单项选择题受理第三类医疗器械产品注册申请的部门是（）

A.县级食品药品监督管理部门
B.市级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门

单项选择题受理第二类医疗器械产品注册申请的部门是（）

A.县级食品药品监督管理部门
B.市级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门

单项选择题受理第一类医疗器械进口产品备案的部门是（）

A.县级食品药品监督管理部门
B.市级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门

单项选择题我国对于低风险的医疗器械实行产品（）

A.备案管理
B.注册管理
C.登记管理
D.审批管理

多项选择题以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》的是（）。

A.患者匹配医疗器械
B.符合《医疗器械应急审批程序》有关规定的医疗器械
C.含有药物成分或者细胞、组织等生物活性成分的定制式医疗器械
D.定制式义齿