受理第一类医疗器械进口产品备案的部门是（）

单项选择题我国对于低风险的医疗器械实行产品（）

A.备案管理
B.注册管理
C.登记管理
D.审批管理

多项选择题以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》的是（）。

A.患者匹配医疗器械
B.符合《医疗器械应急审批程序》有关规定的医疗器械
C.含有药物成分或者细胞、组织等生物活性成分的定制式医疗器械
D.定制式义齿

多项选择题定制式医疗器械备案人是（）。

A.医疗器械生产企业
B.医疗机构
C.患者本人
D.医疗器械经营企业

多项选择题医疗机构在定制式医疗器械使用过程中出现（），应当停止使用，会同医疗器械生产企业，开展调查分析，进行风险受益评估，采取必要风险控制措施，并及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康行政部门报告。

A.相关医疗技术被卫生健康行政部门废除或者禁止使用
B.使用定制式医疗器械的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常使用
C.发生与定制式医疗器械直接相关的严重不良事件
D.说明书存在瑕疵但不影响产品安全且不会对使用者造成误导

多项选择题定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外，还应当满足以下（）特殊要求。

A.人员
B.设计开发
C.质量控制
D.追溯管理