A.按药品管理的体外诊断试剂B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.药品类易制毒化学品
单项选择题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性,s代表()。
A.生物制品B.疫苗C.体外诊断试剂D.血液制品
单项选择题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性,z代表()。
A.中药B.中成药C.中药饮片D.中药制剂
单项选择题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性,h代表()。
A.化学药B.中成药C.生物制剂D.中药
单项选择题《药品生产监督管理办法》规定,药品监督管理部门对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业每年抽取一定比例开展监督检查,()内对本*行政区域内企业全部进行检查。
A.每季度B.每年C.三年D.五年
单项选择题药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的,应当自发生变更之日起()内,完成登记手续。
A.十日B.十五日C.三十日D.四十日