分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，z代表（）。

单项选择题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，h代表（）。

A.化学药
B.中成药
C.生物制剂
D.中药

单项选择题《药品生产监督管理办法》规定，药品监督管理部门对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业每年抽取一定比例开展监督检查，（）内对本*行政区域内企业全部进行检查。

A.每季度
B.每年
C.三年
D.五年

单项选择题药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（）内，完成登记手续。

A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日

单项选择题根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。

A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人

单项选择题药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。

A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每月