A.新出现的异常实验室检查结果,经研究者判断具有临床意义 B.新出现的意外体征或症状(如咳嗽) C.门诊病例中记录的新出现的事件(如感染) D.原有伴随疾病的加重(或变化)
多项选择题以下哪些属于CM采集的来源()
A.住院医嘱、出院带药、病程记录 B.患者自诉购买的保健品 C.研究者开的处方、患者在外院开的处方(当地医院处方,药店购药单) D.患者门诊病历记录、患者日记卡
多项选择题就临床试验中不良事件记录的时间范围,下列哪些说法是正确的()
A.方案可以约定不良事件从服药开始起记录 B.方案必须约定不良事件从签署知情同意书开始记录 C.方案可以约定不良事件随访到最后一次访视为止 D.方案必须约定不良事件必须随访到受试者恢复或者好转为止
多项选择题下列哪些情况引起的住院或延长住院,需要作为SAE上报()
A.该项目要求收集AE至受试者末次访视后30天,CRC在患者疾病进展出组14天时得知患者死亡 B.试验前已计划需进行外科手术,并在手术前已记录在原始资料中 C.受试者在试验过程中发生骨折,住院治疗 D.临床试验中方案规定的住院
多项选择题试验过程中,关于AE的记录,需要搜集哪些信息()
A.名称、开始及结束时间 B.严重程度 C.与试验药物的相关性以及对试验药物采取的措施或其他措施 D.转归
多项选择题就实验室异常数据,下列哪些做法正确()
A.实验室异常数据应该由研究者判断其临床意义 B.基于实验室异常数值,研究者因为此异常而对合并用药进行了调整,那么此行动预示研究者认为需要干预,因此该实验室异常数值是有意义的 C.某肿瘤项目受试者在基线时糖化血红蛋白为8.1%,研究者将糖尿病记录为受试者基础疾病。随后该数值上升到16.3%,研究者应该将其记录为AE AE的名称为糖尿病加重 D.受试者间断出现的实验室数值异常,比如血小板降低,如果没有显著的变化,则研究者可以记录一个AE 并在结局部分记录“持续”