A.方案可以约定不良事件从服药开始起记录 B.方案必须约定不良事件从签署知情同意书开始记录 C.方案可以约定不良事件随访到最后一次访视为止 D.方案必须约定不良事件必须随访到受试者恢复或者好转为止
多项选择题下列哪些情况引起的住院或延长住院,需要作为SAE上报()
A.该项目要求收集AE至受试者末次访视后30天,CRC在患者疾病进展出组14天时得知患者死亡 B.试验前已计划需进行外科手术,并在手术前已记录在原始资料中 C.受试者在试验过程中发生骨折,住院治疗 D.临床试验中方案规定的住院
多项选择题试验过程中,关于AE的记录,需要搜集哪些信息()
A.名称、开始及结束时间 B.严重程度 C.与试验药物的相关性以及对试验药物采取的措施或其他措施 D.转归
多项选择题就实验室异常数据,下列哪些做法正确()
A.实验室异常数据应该由研究者判断其临床意义 B.基于实验室异常数值,研究者因为此异常而对合并用药进行了调整,那么此行动预示研究者认为需要干预,因此该实验室异常数值是有意义的 C.某肿瘤项目受试者在基线时糖化血红蛋白为8.1%,研究者将糖尿病记录为受试者基础疾病。随后该数值上升到16.3%,研究者应该将其记录为AE AE的名称为糖尿病加重 D.受试者间断出现的实验室数值异常,比如血小板降低,如果没有显著的变化,则研究者可以记录一个AE 并在结局部分记录“持续”
单项选择题关于SAE下列说法错误的是?()
A.发生SAE后,CRC应协助CRA填写《严重不良事件报告表》。 B.24小时内书面通知申办方、伦理委员会、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门、CFDA和卫生行政部门。 C.SAE报告给各方后应留存报告记录。 D.CRC协助SAE报告负责人(如研究者)进行SAE报告的对外沟通和文件传输工作。
单项选择题以下哪种不属于SAE上报形式?()
A.传真 B.顺丰快递 C.CRC直接步行到本中心伦理委员会递交 D.EMS快递