某药物具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3h，F=0.8每6h口服给药1000mg，则多次给药后其平均稳态血药浓度为（）

单项选择题某单室模型药物的t1 2=17h，连续给药欲达到稳态血药浓度的90%需要（）h。

A.56
B.17
C.34
D.51

单项选择题重复给药达稳态后，在一个给药间隔τ内（）

A.消除1.44个给药剂量
B.消除1个给药剂量
C.消除2个给药剂量
D.消除0.5个给药剂量

单项选择题静脉注射某药物后测得不同时间的血药浓度，按二室模型拟合计算WRSS=0.25，N=14，则AIC=（）

A.-6.67
B.-15.41
C.-62.53
D.-11.41

单项选择题某药物具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3h，每6h静脉注射给药1000mg，则多次给药后其平均稳态血药浓度为（）

A.66.7mg/L
B.16.7mg/L
C.36.08mg/L
D.50.0mg/L

单项选择题某单室模型药物的表观分布容积为20L，半衰期为6.93h，以每小时20mg的速率静滴，其稳态血药浓度为（）

A.6.93μg/ml
B.1mg/ml
C.1mg/L
D.10μg/ml

单项选择题口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为（）

A.溶液剂< 混悬剂< 颗粒剂
B.混悬剂< 颗粒剂< 溶液剂
C.颗粒剂< 溶液剂< 混悬剂
D.混悬剂< 溶液剂< 颗粒剂

单项选择题有关药动学基本任务是叙述错误的是（）

A.药动学研究药物进入机体的吸收过程
B.药动学研究药物在体内排泄的量变过程
C.药动学研究药物在体内分布的量变过程
D.药动学研究药物在体内生物转化机制

单项选择题作为一级吸收过程的给药途径是（）

A.静脉滴注
B.静脉注射
C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等非血管给药途径
D.以上都不对

单项选择题与药物吸收的总量成正比的药动学参数为（）

A.AUC
B.V
C.k
D.C_max

单项选择题线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）

A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度无关
D.在任何剂量下固定不变