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单项选择题 对于一级动力学消除的药物来说，下列关于其体内半衰期的叙述正确的是（）
单项选择题 静脉滴注给药时，药物进入体内的动力学过程为（）
单项选择题 双室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式中，α的意义为（）
单项选择题 可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是（）
单项选择题 雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性，其可能的代谢反应为（）
单项选择题 药物在体内的代谢，烷基不饱和化所属的代谢反应类型为（）
单项选择题 N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是（）
单项选择题 药物在体内的代谢都是属于（）
单项选择题 以下特点中不属于隔室模型理论特点的是（）
单项选择题 关于隔室模型理论，以下说法不正确的是（）
单项选择题 对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时，会产生有毒代谢产物（致高铁血红...
单项选择题 以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是（）
单项选择题 药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的（）
单项选择题 肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的（）
单项选择题 下列体内代谢过程中，需要NADPH参与的是（）
单项选择题 药物在体内的转运主要是通过（）
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单项选择题 以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是（）
单项选择题 以下不属于药物向脑内分布的屏障的是（）
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单项选择题 以下学科中不属于药物动力学相关学科的是（）
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单项选择题 用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是（）
单项选择题 以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是（）
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单项选择题 以下一般不作为生物药剂学实验中测定样本的是（）
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单项选择题 药物与血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的（）
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单项选择题 对氯丙嗪而言，下列不属于其体内代谢反应的是（）
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单项选择题 生物药剂学研究目的叙述中，不正确的是（）
单项选择题 静脉注射与静脉滴注同时给药适用于（）
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单项选择题 在体内代谢时会产生有毒代谢产物（致高铁血红蛋白血症的物质）的...
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单项选择题 使药物代谢酶活性增强，因而促进药物代谢的现象称为（）
单项选择题 以下临床上使用的药物，属于强酶促进剂的是（）
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单项选择题 以下不属于尼群地平体内代谢途径的是（）
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单项选择题 关于用亏量法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是（）
单项选择题 一些药物与受体结合却不产生生理效应，这些药物称为（）
单项选择题 考来烯胺能降低某些药物的生物半衰期，其原理主要是（）
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单项选择题 以下途径不属于药物肾外排泄的是（）
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单项选择题 磺胺类药物中最常见的体内结合反应类型是（）
单项选择题 以下不属于药物代谢的细胞部分的是（）
单项选择题 以下属于右美沙芬内药物代谢途径的是（）
单项选择题 以下不属于影响血脑屏障中药物转运的主要因素的是（）
单项选择题 目前公认的细胞膜结构模式是（）
单项选择题 以下属于生物药剂学中用药对象的生物因素的是（）
单项选择题 以下不属于生物药剂学中剂型因素的是（）
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单项选择题 按照等剂量和等间隔的多剂量给药达到稳态后，其平均稳态血药浓度...
单项选择题 按照固定的给药剂量和给药频率多剂量给药达到稳态时，稳态的特征是（）。
单项选择题 关于单室模型中尿药排泄数据处理方法的叙述正确的是（）。
单项选择题 服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）。
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多项选择题 研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括（）。
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单项选择题 利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量的（）。
单项选择题 适用于对于t1 2＞24h的药物的给药方案是（）。
单项选择题 适用于对于t1 2≤0.5h的药物的给药方案是（）。
多项选择题 不属于统计矩理论的特点是（）。
单项选择题 静脉滴注给药MRIinf表示为（）。
单项选择题 统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是（）。