静脉注射某药物后测得不同时间的血药浓度，按二室模型拟合计算WRSS=0.25，N=14，则AIC=（）

单项选择题某药物具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3h，每6h静脉注射给药1000mg，则多次给药后其平均稳态血药浓度为（）

A.66.7mg/L
B.16.7mg/L
C.36.08mg/L
D.50.0mg/L

单项选择题某单室模型药物的表观分布容积为20L，半衰期为6.93h，以每小时20mg的速率静滴，其稳态血药浓度为（）

A.6.93μg/ml
B.1mg/ml
C.1mg/L
D.10μg/ml

单项选择题口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为（）

A.溶液剂< 混悬剂< 颗粒剂
B.混悬剂< 颗粒剂< 溶液剂
C.颗粒剂< 溶液剂< 混悬剂
D.混悬剂< 溶液剂< 颗粒剂

单项选择题有关药动学基本任务是叙述错误的是（）

A.药动学研究药物进入机体的吸收过程
B.药动学研究药物在体内排泄的量变过程
C.药动学研究药物在体内分布的量变过程
D.药动学研究药物在体内生物转化机制

单项选择题作为一级吸收过程的给药途径是（）

A.静脉滴注
B.静脉注射
C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等非血管给药途径
D.以上都不对

单项选择题与药物吸收的总量成正比的药动学参数为（）

A.AUC
B.V
C.k
D.C_max

单项选择题线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）

A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度无关
D.在任何剂量下固定不变

单项选择题单室模型药物的体内动力学特征是（）

A.药物只分布于中央室
B.药物只分布于周边室
C.药物在机体各部位的转运速率处于均一状态
D.药物在机体各组织器官的浓度完全相同

单项选择题以下关于血浆蛋白结合的叙述错误的是（）

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.蛋白结合存在动态平衡，有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后，不能透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

单项选择题Loo-Riegelman法主要用来计算下列哪个药动学参数（）

A.C_max
B.k
C.ka
D.AUC