A.56B.17C.34D.51
单项选择题重复给药达稳态后,在一个给药间隔τ内()
A.消除1.44个给药剂量B.消除1个给药剂量C.消除2个给药剂量D.消除0.5个给药剂量
单项选择题静脉注射某药物后测得不同时间的血药浓度,按二室模型拟合计算WRSS=0.25,N=14,则AIC=()
A.-6.67B.-15.41C.-62.53D.-11.41
单项选择题某药物具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3h,每6h静脉注射给药1000mg,则多次给药后其平均稳态血药浓度为()
A.66.7mg/LB.16.7mg/LC.36.08mg/LD.50.0mg/L
单项选择题某单室模型药物的表观分布容积为20L,半衰期为6.93h,以每小时20mg的速率静滴,其稳态血药浓度为()
A.6.93μg/mlB.1mg/mlC.1mg/LD.10μg/ml
单项选择题口服不同剂型的水杨酰胺1g后,其尿中硫酸结合物排泄量为()
A.溶液剂< 混悬剂< 颗粒剂B.混悬剂< 颗粒剂< 溶液剂C.颗粒剂< 溶液剂< 混悬剂D.混悬剂< 溶液剂< 颗粒剂
单项选择题有关药动学基本任务是叙述错误的是()
A.药动学研究药物进入机体的吸收过程B.药动学研究药物在体内排泄的量变过程C.药动学研究药物在体内分布的量变过程D.药动学研究药物在体内生物转化机制
单项选择题作为一级吸收过程的给药途径是()
A.静脉滴注B.静脉注射C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等非血管给药途径D.以上都不对
单项选择题与药物吸收的总量成正比的药动学参数为()
A.AUCB.VC.kD.Cmax
单项选择题线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的()
A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度无关D.在任何剂量下固定不变
单项选择题单室模型药物的体内动力学特征是()
A.药物只分布于中央室B.药物只分布于周边室C.药物在机体各部位的转运速率处于均一状态D.药物在机体各组织器官的浓度完全相同