A.中国食品药品检定研究院B.医学会C.医疗器械技术评审中心D.国家药品监督管理局药品评价中心
多项选择题医疗器械法律法规的实施包括()。
A.法的制定B.法的遵守C.法的执行D.法的适用
单项选择题定制式医疗器械备案部门是()药品监督管理部门。
A.国家级B.省、自治区、直辖市C.设区的市级D.县级
单项选择题生产、使用定制式医疗器械前应当向()所在地药品监督管理部门备案。
A.医疗器械生产企业B.医疗机构C.医疗器械生产企业或医疗机构D.医疗器械生产企业和医疗机构
单项选择题《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的实施日期是()。
A.2019年6月26日B.2020年1月1日C.2019年8月30日D.2020年3月1日
单项选择题定制式医疗器械()委托生产。
A.自由B.不得C.依审批D.依备案