根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括（）。

单项选择题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）。

A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

单项选择题化学药品说明书格式的内容不含（）。

A.药物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
E.孕妇及哺乳期妇女用药

单项选择题用药对于临床检验的影响应列在（）里。

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】

单项选择题按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）。

A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
C.放射性药品
D.医疗用毒性药品
E.以上都是

单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。

A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格及生产批号

单项选择题按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）。

A.外包装
B.内包装
C.大包装
D.小包装
E.所有包装

单项选择题依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的（）。

A.通用名称
B.商品名称
C.别名
D.化学名称
E.汉语拼音名称

单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。

A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家食品药品监督管理局核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

单项选择题《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。

A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C.医疗机构名称，配制地址，注册地址
D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E.医疗机构类别，配制范围，有效期限

单项选择题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）。

A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.配制范围
D.配制地址
E.有效期限