A.医疗机构配制的制剂B.中药C.预防性生物制品D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材《……

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，颁发新药证书的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，批准新药临床试验的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销记录必须注明（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E.国务院工商行政管理部门

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题不注明或者更改生产批号的按（）。

A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药

单项选择题药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员（），由工商管理部门处l万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题对有证据证明可能（）药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益