根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）。

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）。

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

单项选择题不注明或者更改生产批号的按（）。

A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药

单项选择题药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员（），由工商管理部门处l万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题对有证据证明可能（）药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题对已确认发生的（）药品监督管理部门可以采取停止生产、销售或使用的紧急控制措施。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题在市场上销售（）责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收。

A.实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人体健康的药品
C.严重不良反应的药品
D.医疗机构制剂
E.回扣或其他利益

单项选择题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是（）。

A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照

单项选择题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是（）。

A.炮制规范
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构制剂许可证
E.营业执照