A.刺激效应的生成B.抑制效应的消除C.刺激效应的消除D.抑制效应的生成
单项选择题芬太尼与吗啡均为阿片受体激动剂,芬太尼的血药浓度与效应一一对应,通常采用直接作用PK-PD模型对其进行描述,而吗啡的效应滞后于其血药浓度变化,可选用()描述。
A.转导PK-PD模型B.效应室PK-PD模型C.间接作用PK-PD模型D.直接作用PK-PD模型
单项选择题病人直接获益(如治愈或降低发病率)的最终评判指标是()。
A.临床终指标B.生物标记物C.药物浓度-时间曲线下面积D.替代终指标
单项选择题药效动力学模型中参数Emax表示()。
A.药物达到90%最大效应时所对应的药物浓度B.药物达到50%最大效应时所对应的药物浓度C.药物消除达到最大速率一半时所需要的浓度D.药物能达到的最大效应
多项选择题制剂生物等效性评价的指标主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面积、Cmax、tmax等,其中采用实测值的参数是()。
A.AUC0-tB.tmaxC.CmaxD.AUC0-∞
单项选择题灰黄霉素口服呈现非线性特征,其原因是()。
A.灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物B.灰黄霉素有非线性的首过作用C.灰黄霉素属于难溶性药物D.灰黄霉素代谢物具有反馈性抑制作用