芬太尼与吗啡均为阿片受体激动剂，芬太尼的血药浓度与效应一一对应，通常采用直接作用PK-PD模型对其进行描述，而吗啡的效应滞后于其血药浓度变化，可选用（）描述。

单项选择题病人直接获益（如治愈或降低发病率）的最终评判指标是（）。

A.临床终指标
B.生物标记物
C.药物浓度-时间曲线下面积
D.替代终指标

单项选择题药效动力学模型中参数Emax表示（）。

A.药物达到90%最大效应时所对应的药物浓度
B.药物达到50%最大效应时所对应的药物浓度
C.药物消除达到最大速率一半时所需要的浓度
D.药物能达到的最大效应

多项选择题制剂生物等效性评价的指标主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面积、Cmax、tmax等，其中采用实测值的参数是（）。

A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞

单项选择题灰黄霉素口服呈现非线性特征，其原因是（）。

A.灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物
B.灰黄霉素有非线性的首过作用
C.灰黄霉素属于难溶性药物
D.灰黄霉素代谢物具有反馈性抑制作用

单项选择题在线性药物动力学中，其假设前提是（）。

A.药物使用量很小
B.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Vmax
C.代谢酶周围的药物浓度数值等于或远大于代谢酶的Km
D.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km