找考题网-背景图

多项选择题

A．加强药品监督管理B．规范互联网药品信息服务业务C．保障互联网药品信息的合法性D．保障互联网药品信息的安全性……

制定《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的目的是

A．加强药品监督管理
B．规范互联网药品信息服务业务
C．保障互联网药品信息的合法性
D．保障互联网药品信息的安全性
E．保障互联网药品信息的真实性

<上一题目录下一题>

热门试题

多项选择题公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定查处的依刑法属于情节严重的是

A．放纵生产、销售假药或者有毒有害食品犯罪行为的
B．放纵贪污可能判处二年有期徒刑以上刑罚的生产、销售伪劣商品犯罪行为的
C．对三个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为的单位或者个人不履行追究职责的
D．致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的
E．国家和人民利益未遭受损失也未造成影响的

多项选择题国家药监局可以实行快速审批新药的情况是

A．未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂
B．从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
C．未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品
D．抗艾滋病病毒的新药
E．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

多项选择题从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请材料是

A．《从事互联网药品信息服务申请表》
B．计算机网络图
C．业务发展计划及相关技术方案
D．网上药品交易情况
E．保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

多项选择题下列属于不正当竞争行为的是

A．假冒他人的注册商标
B．擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
C．擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他的商品
D．在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引入误解的虚假表示
E．以盗窃、利诱等不正当手段获取权利人的商业秘密

多项选择题研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括

A．受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响
B．必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C．试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料
D．如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
E．试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别