A、1年 B、2年 C、3年 D、6年 E、10年
单项选择题负责组织制定和修订国家药品标准的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）年内不得从事药品生产、经营活动。
单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是（）
问答题GSP认证过程中要求的质量管理体系文件包括哪几方面的内容？
问答题试述我国对罂粟壳实验研究的管理要点。
问答题药品不良反应的临床表现有哪些？
单项选择题医疗用毒性药品处方要保存（）
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
单项选择题精神药品处方至少要保存（）
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
