A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）年内不得从事药品生产、经营活动。
A、1年 B、2年 C、3年 D、6年 E、10年
单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是（）
单项选择题医疗用毒性药品处方要保存（）
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
单项选择题精神药品处方至少要保存（）
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
单项选择题麻醉药品处方至少要保存（）
单项选择题药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是（）
A、药品不良反应 B、新的药品不良反应 C、A类药品不良反应 D、B类药品不良反应 E、迟现型不良反应
单项选择题根据中医临床疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材或中药饮片为原料药制备成具有一定剂型和质量标准、规格的药品称为（）
A、中药 B、中成药 C、中药材 D、中药饮片 E、道地药材
