A、1年 B、2年 C、3年 D、6年 E、10年
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题精神药品处方至少要保存（）
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
单项选择题麻醉药品处方至少要保存（）
单项选择题药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是（）
A、药品不良反应 B、新的药品不良反应 C、A类药品不良反应 D、B类药品不良反应 E、迟现型不良反应
单项选择题根据中医临床疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材或中药饮片为原料药制备成具有一定剂型和质量标准、规格的药品称为（）
A、中药 B、中成药 C、中药材 D、中药饮片 E、道地药材
单项选择题合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）
单项选择题根据中医临床辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品称为（）
单项选择题药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材称为（）
