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单项选择题

A．麻醉药品品种目录B．精神药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．麻醉药品和精神药品……

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( ? ?)

A．麻醉药品品种目录
B．精神药品品种目录
C．放射性药品品种目录
D．医疗用毒性药品品种目录
E．麻醉药品和精神药品品种目录

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热门试题

单项选择题药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( ? ?)

A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP

单项选择题药品销售( ? ?)

A．实行明码标价
B．由经营者自主定价
C．制定最高零售价
D．实行市场调节价
E．实行政府定价

单项选择题属于国家一级保护野生药材物种的是( ? ?)

A．赛加羚羊
B．人参
C．龙胆
D．罂粟
E．防风

单项选择题经营乙类非处方药的药品零售企业，有条件的应当配备( ? ?)

A．执业药师
B．考核合格的人员
C．有药品经营质量管理工作经验人员
D．具有大学以上学历人员
E．具有依法经过资格认定的药学技术人员

单项选择题违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品流入非法渠道造成危害，但尚不构成犯罪的( ? ?)

A．5年内不得提出有关麻醉药品的申请
B．处5万元以上10万元以下罚款
C．处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
D．处2万元以上5万元以下罚款
E．处5000元以上2万元以下罚款

单项选择题为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明( ? ?)

A．临床诊断
B．病历记录
C．患者用药
D．相一致
E．“遵医嘱”或“自用”字句

单项选择题依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康( ? ?)

A．应该服从于药物临床试验的需要
B．必须与对科学和社会利益考虑相一致
C．必须高于对科学和社会利益的考虑
D．必须等同于对科学和社会利益的考虑
E．应该给予一定的保障

单项选择题药品标签上有效期的具体表述形式应为( ? ?)

A．有效期至×年
B．有效期至×年×月
C．有效期自生产之日起×年
D．有效期至×年×月×日
E．失效期至×年×月

单项选择题《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( ? ?)

A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分类细则归档
E．药品入库日期归档

单项选择题执业药师有权拒绝调配的处方是( ? ?)

A．危及用药安全的处方
B．危及用药有效的处方
C．危及用药合理的处方
D．危及用药安全、有效的处方
E．危及用药安全、有效、合理的处方