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单项选择题

A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须……

药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( ? ?)

A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP

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热门试题

单项选择题药品销售( ? ?)

A．实行明码标价
B．由经营者自主定价
C．制定最高零售价
D．实行市场调节价
E．实行政府定价

单项选择题属于国家一级保护野生药材物种的是( ? ?)

A．赛加羚羊
B．人参
C．龙胆
D．罂粟
E．防风

单项选择题经营乙类非处方药的药品零售企业，有条件的应当配备( ? ?)

A．执业药师
B．考核合格的人员
C．有药品经营质量管理工作经验人员
D．具有大学以上学历人员
E．具有依法经过资格认定的药学技术人员

单项选择题违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品流入非法渠道造成危害，但尚不构成犯罪的( ? ?)

A．5年内不得提出有关麻醉药品的申请
B．处5万元以上10万元以下罚款
C．处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
D．处2万元以上5万元以下罚款
E．处5000元以上2万元以下罚款

单项选择题为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明( ? ?)

A．临床诊断
B．病历记录
C．患者用药
D．相一致
E．“遵医嘱”或“自用”字句

单项选择题依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康( ? ?)

A．应该服从于药物临床试验的需要
B．必须与对科学和社会利益考虑相一致
C．必须高于对科学和社会利益的考虑
D．必须等同于对科学和社会利益的考虑
E．应该给予一定的保障

单项选择题药品标签上有效期的具体表述形式应为( ? ?)

A．有效期至×年
B．有效期至×年×月
C．有效期自生产之日起×年
D．有效期至×年×月×日
E．失效期至×年×月

单项选择题《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( ? ?)

A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分类细则归档
E．药品入库日期归档

单项选择题执业药师有权拒绝调配的处方是( ? ?)

A．危及用药安全的处方
B．危及用药有效的处方
C．危及用药合理的处方
D．危及用药安全、有效的处方
E．危及用药安全、有效、合理的处方

单项选择题城镇中的个体行医人员和个体诊所( ? ?)

A．可以设置药房
B．不得设置药房
C．可以将药品销售给前来求医人员
D．可以销售给求医人员急需的少量药品
E．可以和乡镇卫生院联合从事药品销售活动