A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记-找考题网

单项选择题按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的( )。

单项选择题国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是( )。

单项选择题药事管理的目的是( )。

单项选择题根据《处方管理办法》，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过几天( )。

单项选择题国家实行中药品种( )。

单项选择题国家对野生药材资源实行( )。

单项选择题毒性药品的包装容器上必须印有( )。

单项选择题药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由( )。

单项选择题具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭( )。

单项选择题药品不良反应监测专业机构的人员组成包括( )。

A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记……