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单项选择题

A．质量领导组织 B．质量管理机构 C．药品检验和验收部门 D．药品养护组织 E．药品采购（）以企业主要负责人……

（）以企业主要负责人为首

A．质量领导组织
B．质量管理机构
C．药品检验和验收部门
D．药品养护组织
E．药品采购

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热门试题

单项选择题根据《野生药材资源保护管理条例》，国家对野生药材物种实行( )

A．保护、采猎相结合的原则
B．严格管理的原则
C．严禁采猎的原则
D．限量出口的原则
E．计划收购的原则

单项选择题全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )

A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动

单项选择题《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为( )

A．国家人事部
B．省及地市级药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市药品监督管理局
D．国家药品监督管理局
E．省、自治区、直辖市人事厅

单项选择题医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当( )

A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B．持《医疗机构执业许可证}向国务院药品监督管理部门提出申请
C．持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
E．不需办理进口手续

单项选择题经营者与消费者之间进行交易应遵循 ( )

A．客户就是上帝的原则
B．保护消费者合法权益的原则
C．自愿、平等、公平、诚实信用的原则
D．消费者至高无上的原则
E．提供优质服务的原则

单项选择题药品生产企业可以从事以下哪项活动 ( )

A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

单项选择题可以在中药材专业市场交易的品种是( )

A．非处方药
B．常用的中成药
C．需经炮制加工的中药饮片
D．医疗器械
E．家种、家养中药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )

A．GMP认证征书
B．GMP要求条件
C．GSP认证证书
D．GMP和GSP认证证书
E．厂房、设备等

单项选择题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是( )

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构

单项选择题海关放行进口药品的依据是( )

A．口岸药检所检验报告
B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D．《进口药品注册证》
E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书