A、1年 B、2年 C、3年 D、6年 E、10年
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题精神药品处方至少要保存（）
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
问答题以GAP认证为例简述认证基本管理过程？
问答题《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形？
问答题药品标准
问答题麻醉药品
问答题药品
问答题伦理委员会
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
