A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年二类精神药品处方应保存（）……

单项选择题药品批准文号的有效期为（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年

问答题GMP的基本点与指导思想？

问答题医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定？

问答题试述我国对罂粟壳实验研究的管理要点。

问答题伦理委员会在人员构成方面有哪些要求？

问答题《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形？

单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题一类精神药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

单项选择题新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年