问答题伦理委员会在人员构成方面有哪些要求？
问答题《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形？
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题一类精神药品处方应保存（）
A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年
单项选择题一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）
A、待验 B、验证 C、批生产记录 D、生产工艺规程 E、标准操作规程
