药品批准文号的有效期为（）

单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

单项选择题一类精神药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

单项选择题新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年

单项选择题物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态称为（）

A、待验 
B、验证 
C、批生产记录 
D、生产工艺规程 
E、标准操作规程

单项选择题麻醉药品处方应保存（）

A、一年 
B、二年 
C、三年 
D、四年 
E、五年

单项选择题《药品GMP证书》的有效期为（）

A、1年 
B、2年 
C、3年 
D、4年 
E、5年

单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）

A、中国药品生物制品检定所 
B、药典委员会 
C、药品评价中心 
D、药品审评中心 
E、药品认证管理中心

多项选择题药品标准的内容包括：（ ）

多项选择题《中国药典》收载药品的范围有：（ ）