问答题试述我国对罂粟壳实验研究的管理要点。
问答题伦理委员会在人员构成方面有哪些要求?
问答题《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形?
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是()
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题一类精神药品处方应保存()
A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 E、五年
单项选择题一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()
A、待验 B、验证 C、批生产记录 D、生产工艺规程 E、标准操作规程
单项选择题新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为()
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
问答题非临床研究
问答题伦理委员会
问答题药品标准