A.安全风险性高B.临床用量大C.舆情关注度高的D.不良事件监测提示可能存在质量问题的
多项选择题下列关于医疗器械生产企业的质量控制程序的相关描述,正确的是()
A.需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目可委托具有资质的机构进行检验B.每批(台)产品均应当有检验记录,并满足可追溯的要求C.企业应当规定产品放行程序、条件和放行批准要求D.企业应当根据产品和工艺特点制定留样管理规定,按规定进行留样
多项选择题医疗器械生产企业对于每批(台)产品均应当有生产记录,包括()
A.销售日期B.原材料批号C.主要设备及工艺参数D.检验报告
多项选择题医疗器械生产企业应当建立健全质量管理体系文件,包括()
A.质量方针和质量目标B.质量手册C.程序文件D.生产工艺规程等技术文件和记录
多项选择题下列情形中,飞行检查组应当立即报组织实施飞行检查的食品药品监督管理部门的有()
A.需要增加检查力量或者延伸检查范围的B.需要采取产品召回或者暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施的C.需要立案查处的D.涉嫌犯罪需要移送公安机关的
多项选择题经营企业应当合理贮存医疗器械,需要符合的要求有()
A.按说明书或者包装标示的贮存要求贮存B.搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作C.应当按规格分开存放,不同批号可以堆放一起D.与库房地面、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙