洁净区使用的消毒剂应在（）配制，存放于原辅料暂存间，明显作好标志。万级洁净区用的消毒液须在器具清洗间进行（）后使用。

填空题生产过程中卫生措施的实施和结果有（）随时按有关清洁规程要求进行监控。

填空题标签、说明书应（）管理，每批产品的标签应按生产指令（）、（），报废的标签应规定程序（）。因此标签应建立有（）、（）、（）记录。

填空题投料前生产场所及设备设施应按工艺规程要求进行（）或（），并有明显的状态标识。生产适应能有效地防止交叉污染，容器的标识应（）、（），标识内容应能明确反映（）及（）的状态。

填空题洁净厂房所用的消毒剂应建立（）制度以保证灭菌效果，地漏要有（），放有（）

填空题洁净厂房应有温、温度（）和（），一般无特殊要求时温度控制在（）℃，湿度控制在（）℃。

填空题固体保健食品如片剂、胶囊剂等固体制剂按（）级要求，液体制剂最终产品可灭菌的按（）级要求，最终产品不可灭菌的按（）级要求。

填空题生产固件保健食品的洁净区，粉尘较大的厂房应该保持相对（），并设有（）设施。

填空题保健食品的洁净厂房内表面应（），耐受（）和（）。洁净级别不同的相邻厂房之间的静压差应大于（）帕，与室外大气的静压差应大于（）帕。

填空题成品应有收发货检查制度，出场应执行“（）”的原则，出入库记录，应能体现（），出货记录，内容至少包括（）、（）、（）、（）、（）等，以便出现问题及时回收。

填空题一般原料的储存场所或仓库应地面（），便于（），有（）、（）设施。

填空题保健食品生产所需要的原料购入、使用等应制定（）、（）、（）、使用等制度，产由（）负责。

填空题保健食品工厂应按照GB14881的要求，做好（）、（）有毒有害处理、饲养动物、及（）污物处理。

填空题生产车间内不准有个人生活用品，如衣物、（）、（）、（）、化妆品等。

填空题从业人员必须进行（），去的健康证明后方可上岗，以上每年需进行（）次。

填空题企业负责人及生产、品质管理部门负责人应该接受（）级以上卫生监督部门培训取得合格证明。