洁净厂房应有温、温度（）和（），一般无特殊要求时温度控制在（）℃，湿度控制在（）℃。

填空题固体保健食品如片剂、胶囊剂等固体制剂按（）级要求，液体制剂最终产品可灭菌的按（）级要求，最终产品不可灭菌的按（）级要求。

填空题生产固件保健食品的洁净区，粉尘较大的厂房应该保持相对（），并设有（）设施。

填空题保健食品的洁净厂房内表面应（），耐受（）和（）。洁净级别不同的相邻厂房之间的静压差应大于（）帕，与室外大气的静压差应大于（）帕。

填空题成品应有收发货检查制度，出场应执行“（）”的原则，出入库记录，应能体现（），出货记录，内容至少包括（）、（）、（）、（）、（）等，以便出现问题及时回收。

填空题一般原料的储存场所或仓库应地面（），便于（），有（）、（）设施。

填空题保健食品生产所需要的原料购入、使用等应制定（）、（）、（）、使用等制度，产由（）负责。

填空题保健食品工厂应按照GB14881的要求，做好（）、（）有毒有害处理、饲养动物、及（）污物处理。

填空题生产车间内不准有个人生活用品，如衣物、（）、（）、（）、化妆品等。

填空题从业人员必须进行（），去的健康证明后方可上岗，以上每年需进行（）次。

填空题企业负责人及生产、品质管理部门负责人应该接受（）级以上卫生监督部门培训取得合格证明。

填空题从事保健食品的从业人员必须经过（）教育及相应的（），建立从业人员的（）和（）

填空题保健食品生产企业主管技术负责人必须有（）以上学历，具有（）年以上工作经验。

填空题保健食品生产企业必须具备有与所生产的保健食品相适应的具有（）、（）、（）等相关专业知识的技术人员。其中专制技术人员的比例不低于职工总数的（）%。

判断题在2003年6月12日之前批准文号都是国家卫生部批准的，在这之后全部由国家食品药品监督管理局批准，卫生部当时批准的文号是终生制的，不会过期。

单项选择题从2005年7月2日之后，国家食品药品药监督管理局审批的保健食品批准文号是有期限规定的，每个保健食品的批准文号有效为（）年。

A.3年
B.5年
C.4年
D.1年