下列哪些属于“实施药品不良反应和用药错误报告制度,建立有效的药害事件调查、处理程序”(4.14.6.1款)条款C级的内容()。
A.有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序;
B.有鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施;
C.医师、药师、护士及其他医务人员相互配合对患者用药情况进行监测,重点监测非预期(新发现)的、严重的药物不良反应,有原始记录;
D.发生严重药品不良反应或药害事件,积极进行临床救治,做好医疗记录,保存好相关药品.物品的留样,并对事件进行及时的调查、分析,按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门;
E.将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。