判断题对受试人群的已知和潜在的风险和获益，在临床试验方案及知情同意书中均应详细写明。
判断题在临床试验按计划全部完成后，申办者需向药品监督管理部门提交临床试验报告，如临床试验提前终止，则申办方不需要向药品监督管理部门提交临床试验报告。
判断题如具备医学或药学等背景知识，可不经过培训直接任命为临床试验监查员。
判断题MAD研究的是多次给药不同剂量下的安全性、耐受性、PK特征、蓄积程度等。
判断题在生物等效性试验中，一般通过比较受试药品和参比药品的相对生物利用度，根据选定的药动学参数和预设的接受限，对两者的生物等效性做出判定。
