每一次的设计更改都需要进行确认。

判断题设计开发更改文件也是设计开发文档的一部分。

判断题延续注册的时候，直接将注册产品标准转化成技术要求，不需要按照设计更改流程进行。

判断题为了满足顾客的要求，给试剂盒里放置一个空的试管，不需要经过药监局的批准。

判断题所有的产品技术文件都是设计开发输出的结果。

判断题风险管理只需要在设计开发策划时开展即可。

判断题为了确保设计和开发输出满足输入的要求，应开展设计验证工作。

判断题设计确认就是指临床试验。

判断题只要研发人员认为设计变更能改善仪器的性能，就可以随时修改，并生产销售。

多项选择题设计开发文档至少包括（）。

A.立项资料
B.设计开发更改文件
C.研发过程中所使用的计量器具的校验证书
D.注册资料
E.工艺验证资料

多项选择题下面哪些文件是设计开发验证阶段形成的（）。

A.工艺验证计划和报告（包括关键工序的验证及特殊工序的确认）
B.清洁验证
C.设计开发验证评审报告
D.注册检测报告
E.设备验证

多项选择题体外诊断试剂注册管理办法规定，应保证研制过程规范，所有数据（）。

A.电子化
B.真实
C.完整
D.可溯源

多项选择题研发过程应形成的记录包括（）。

A.研发过程仪器设备的使用记录
B.主要物料的使用记录
C.研制和试生产试剂的使用记录
D.研发各阶段的试验记录

多项选择题设计输入评审的要点包括（）。

A.充分适宜
B.能被验证或确认
C.不互相矛盾
D.完整清楚

多项选择题设计和开发输入应当包括（）

A.预期用途规定的功能、性能和安全要求
B.法规要求
C.风险管理控制措施
D.适当时，来源于以前类似设计的信息
E.产品和过程设计和开发所必需的其他要求

多项选择题在设计和开发策划期间，组织应将以下方面形成文件（）

A.设计和开发的各个阶段
B.每个设计和开发阶段所需的一个或多个评审
C.适合于每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动
D.设计和开发的职责和权限
E.确保设计和开发输出到设计和开发输入的可追溯的方法
F.所需的资源，包括必要的人员能力