填空题企业负责人和各级管理人员应定期接受（）、法规培训。
填空题无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
填空题药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
填空题非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
填空题生产激素类、（）化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空调净化系统；不可避免与其他药品交替使用时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。
