填空题非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行()。
填空题内标签至少应当标注()、规格、产品批号、有效期等内容。
填空题说明书核准日期和()应当在说明书中醒目标示。
填空题药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有()、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
填空题说明书和标签由()予以核准。