A.整个分子的结构与先导物差别大B.软类似物结构中具很多代谢部位C.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性D.……

多项选择题肽的二级结构的分子模拟包括（）

A.alpha-螺旋模拟物
B.beta-折叠模拟物
C.beta-螺旋模拟物
D.alpha-转角模拟物
E.gamma-转角模拟物

多项选择题下列抗病毒药物中，哪些属于前药（）

A.阿德福韦酯
B.缬昔洛韦
C.缬更昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.阿昔洛韦

多项选择题G-蛋白偶联受体的主要配体有（）

A.肾上腺素
B.多巴胺
C.趋化因子
D.维生素
E.胰岛素

多项选择题组合化学方法所合成的化合物应具有哪些特性（）

A.多样性
B.独特性
C.在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异
D.氢键
E.离子键

多项选择题下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物（）

A.恩替卡韦
B.更昔洛韦
C.西多福韦
D.去羟肌苷
E.阿昔洛韦

多项选择题底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括（）

A.静电作用
B.范德华力
C.疏水作用
D.氢键
E.阳离子-pi键

多项选择题成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（）

A.具羟基的药物
B.具氨基的药物
C.具羧基的药物
D.具烯醇基的药物
E.具酰亚胺基的药物

多项选择题新药临床前安全性评价的目的（）

A.确定新药毒性的强弱
B.确定新药安全剂量的范围
C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性
D.为药物毒性防治提供依据
E.为开发新药提供线索

多项选择题有关甲氨蝶呤的描述，正确的是（）

A.叶酸的抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.结构中含有谷氨酸部分
D.属于抗代谢药物
E.影响辅酶Q的生成

多项选择题下列哪些基团是-COOH的可交换基团（）

A.四氮唑基团
B.羟基
C.异羟肟酸基团
D.磺酰胺基
E.氨基

多项选择题软药的设计方法有（）

A.以无活性代谢物为先导物
B.活化软药的设计
C.使刚性分子变为柔性分子
D.通过改变构象设计软药
E.软类似物的设计

多项选择题下列属于选择性磷酸二酯酶V（PDE-5）抑制剂的是（）

A.己酮可可碱
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.维拉帕米

单项选择题两个相同或不同的药物经（）连接，拼合成新的分子，成为孪药（twindrugs）。

A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合

单项选择题125D是哪类核受体的拮抗剂（）

A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

单项选择题氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有（）

A.侧链氨基酯化
B.芳环引入疏水性基团
C.2-位羧基酯化
D.芳环引入亲脂性基团
E.上述方法均可