A.多样性 B.独特性 C.在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异 D.氢键 E.离子键
多项选择题下列抗病毒药物中,哪些属于无环核苷类化合物()
A.恩替卡韦 B.更昔洛韦 C.西多福韦 D.去羟肌苷 E.阿昔洛韦
多项选择题底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括()
A.静电作用 B.范德华力 C.疏水作用 D.氢键 E.阳离子-pi键
多项选择题成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一,下列可用于成盐修饰的药物是()
A.具羟基的药物 B.具氨基的药物 C.具羧基的药物 D.具烯醇基的药物 E.具酰亚胺基的药物
多项选择题新药临床前安全性评价的目的()
A.确定新药毒性的强弱 B.确定新药安全剂量的范围 C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性 D.为药物毒性防治提供依据 E.为开发新药提供线索
多项选择题有关甲氨蝶呤的描述,正确的是()
A.叶酸的抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂 C.结构中含有谷氨酸部分 D.属于抗代谢药物 E.影响辅酶Q的生成
多项选择题下列哪些基团是-COOH的可交换基团()
A.四氮唑基团 B.羟基 C.异羟肟酸基团 D.磺酰胺基 E.氨基
多项选择题软药的设计方法有()
A.以无活性代谢物为先导物 B.活化软药的设计 C.使刚性分子变为柔性分子 D.通过改变构象设计软药 E.软类似物的设计
多项选择题下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是()
A.己酮可可碱 B.尼莫地平 C.扎普司特 D.西地那非 E.维拉帕米
单项选择题两个相同或不同的药物经()连接,拼合成新的分子,成为孪药(twindrugs)。
A.离子键 B.共价键 C.分子间作用力 D.氢键 E.水合
单项选择题125D是哪类核受体的拮抗剂()
A.PR B.AR C.RXR D.PPAR(gamma) E.VDR