A.确定新药毒性的强弱 B.确定新药安全剂量的范围 C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性 D.为药物毒性防治提供依据 E.为开发新药提供线索
多项选择题有关甲氨蝶呤的描述,正确的是()
A.叶酸的抑制剂 B.二氢叶酸还原酶抑制剂 C.结构中含有谷氨酸部分 D.属于抗代谢药物 E.影响辅酶Q的生成
多项选择题下列哪些基团是-COOH的可交换基团()
A.四氮唑基团 B.羟基 C.异羟肟酸基团 D.磺酰胺基 E.氨基
多项选择题软药的设计方法有()
A.以无活性代谢物为先导物 B.活化软药的设计 C.使刚性分子变为柔性分子 D.通过改变构象设计软药 E.软类似物的设计
多项选择题下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是()
A.己酮可可碱 B.尼莫地平 C.扎普司特 D.西地那非 E.维拉帕米
单项选择题两个相同或不同的药物经()连接,拼合成新的分子,成为孪药(twindrugs)。
A.离子键 B.共价键 C.分子间作用力 D.氢键 E.水合
单项选择题125D是哪类核受体的拮抗剂()
A.PR B.AR C.RXR D.PPAR(gamma) E.VDR
单项选择题氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()
A.侧链氨基酯化 B.芳环引入疏水性基团 C.2-位羧基酯化 D.芳环引入亲脂性基团 E.上述方法均可
单项选择题下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物()
A.四氢异喹啉-3-羧酸 B.2-哌啶酸 C.二苯丙氨酸 D.焦谷氨酸 E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸
单项选择题不属于经典生物电子等排体类型的是()
A.一价原子和基团 B.二价原子和基团 C.三价原子和基团 D.四取代的原子 E.基团反转
单项选择题哪种信号分子的受体属于核受体()
A.EGF B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.肾上腺素 E.甾体激素