A.以无活性代谢物为先导物 B.活化软药的设计 C.使刚性分子变为柔性分子 D.通过改变构象设计软药 E.软类似物的设计
多项选择题下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是()
A.己酮可可碱 B.尼莫地平 C.扎普司特 D.西地那非 E.维拉帕米
单项选择题两个相同或不同的药物经()连接,拼合成新的分子,成为孪药(twindrugs)。
A.离子键 B.共价键 C.分子间作用力 D.氢键 E.水合
单项选择题125D是哪类核受体的拮抗剂()
A.PR B.AR C.RXR D.PPAR(gamma) E.VDR
单项选择题氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()
A.侧链氨基酯化 B.芳环引入疏水性基团 C.2-位羧基酯化 D.芳环引入亲脂性基团 E.上述方法均可
单项选择题下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物()
A.四氢异喹啉-3-羧酸 B.2-哌啶酸 C.二苯丙氨酸 D.焦谷氨酸 E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸