A.伦理委员会B.受试者C.临床试验机构D.研究者
单项选择题备案为主要研究者应当参加过()个注册药物临床试验。
A.5B.3C.4D.6
单项选择题对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首次报告后的()日内提交信息尽可能完善的随访报告。
A.15日B.7日C.3日D.1日
单项选择题当受试者患有阿尔兹海默症时,知情同意书()签署。
A.由公平见证人签署B.由受试者本人签署C.受试者与监护人同时签署D.由照料者签署
单项选择题根据设盲程度的不同,药物临床试验的盲法类型不包括()。
A.单盲试验B.开放试验C.双盲试验D.平行试验
单项选择题以下()不属于弱势受试者。
A.患者B.未成年人C.流浪者D.犯人