备案为主要研究者应当参加过（）个注册药物临床试验。……

单项选择题对于致死或危及生命的SUSAR，申请人应当在首次报告后的（）日内提交信息尽可能完善的随访报告。

A.15日
B.7日
C.3日
D.1日

单项选择题当受试者患有阿尔兹海默症时，知情同意书（）签署。

A.由公平见证人签署
B.由受试者本人签署
C.受试者与监护人同时签署
D.由照料者签署

单项选择题根据设盲程度的不同，药物临床试验的盲法类型不包括（）。

A.单盲试验
B.开放试验
C.双盲试验
D.平行试验

单项选择题以下（）不属于弱势受试者。

A.患者
B.未成年人
C.流浪者
D.犯人

单项选择题《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》规定伦理审查委员会作出决定应当得到超过（）同意。

A.出席会议委员五分之四
B.出席会议委员二分之一
C.伦理审查委员会全体委员三分之二
D.伦理审查委员会全体委员二分之一