A.3日B.5日C.10日D.15日第三类应急审批医疗器械注册申请受理后，药品监督管理部门应当在（）内完成技术……

单项选择题下列（）注册证编号代表的是合法的第二类医疗器械产品。

A.国械注进20152231002
B.赣食药监械（准）字2016第2231349号
C.浙甬械备20150077
D.国械注准20143151002

单项选择题申请人对药品监督管理部门作出不予注册决定有异议的，可以自收到不予注册决定通知之日起（）个工作日内，向作出审批决定的药品监督管理部门提出复审申请。

A.5
B.7
C.10
D.20

单项选择题一般情况下，医疗器械产品注册项目立卷审查应在（）个工作日内完成。

A.3
B.5
C.10
D.20

单项选择题国产第二类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。

A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院

单项选择题国产第三类医疗器械产品注册，由申请人向（）药品监督管理部门提交注册申请资料。

A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院