A.面积归一化法B.外标法C.内标法D.标准溶液加入法残留溶剂采用气相色谱法的测定方法有（）。……

多项选择题残留溶剂的检测除了GC法，以下哪些方法可以进行残留溶剂的检查？（）

A.气质联用
B.HPLC法
C.毛细管电泳法
D.离子色谱法
E.干燥失重法

多项选择题药物按既定的工艺生产和正常贮藏过程中可能产生需要控制的杂质，包括（）等。

A.工艺杂质
B.降解产物
C.异构体
D.残留溶剂

多项选择题原料药的一般研究项目包括（）等几个方面。

A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定

多项选择题有机杂质的检测方法包括有（）等。

A.化学法
B.光谱法
C.色谱法
D.核磁法

多项选择题药品中的杂质按照理化性质分类，共有以下几类：（）。

A.有机杂质
B.无机杂质
C.残留溶剂
D.元素杂质

多项选择题说明书“包装”项下的内容包括（）。

A.包装规格
B.注意事项
C.药物相互作用
D.直接接触药品的包装材料和容器
E.禁忌

多项选择题下列哪些规定的药物名称可作为通用名使用？（）

A.国家药品标准
B.《中华人民共和国药典》
C.《中国药品通用名称》所规定的名称
D.国家药典委员会核定的药品名称

多项选择题食品药品监管总局简化药品审批程序的措施包括（）。

A.简化药品生产企业之间的药品技术转让程序
B.新药临床试验实行一次性批准
C.实行药品与药用包装材料、药用辅料关联审批
D.简化来源于古代经典名方的复方制剂的审批

多项选择题改革药品医疗器械审评审批制度的主要目标是（）。

A.提高审评审批质量
B.提高仿制药质量
C.解决注册申请积压
D.提高审评审批透明度
E.鼓励研究和创制新药

多项选择题BE备案资料中，原研产品需提供（）信息。

A.原研上市国家
B.剂型和规格
C.原研首次获批时间
D.原研上市国家当前上市状态

多项选择题BE备案资料主要包括（）。

A.产品基本信息
B.处方工艺
C.质量研究和质量标准
D.参比制剂基本信息
E.稳定性研究

多项选择题新注册分类包含的药品类型有（）。

A.创新药
B.改良型新药
C.仿制药
D.进口药品

多项选择题新注册分类要求仿制药必须具有与原研药品相同的（）。

A.活性成份
B.剂型
C.规格
D.适应症
E.给药途径和用法用量

单项选择题根据药物的溶解性和渗透性，生物药剂学分类系统2类指的是（）。

A.高溶解性-高渗透性
B.高溶解性-低渗透性
C.低溶解性-高渗透性
D.低溶解性-低渗透性

单项选择题自2015年12月1日起，化学药生物等效性（简称BE）试验由审批制改为（）管理。

A.关联审评制
B.审批制
C.审计
D.备案