判断题药物临床试验设计的原则是代表性原则、重复性原则、随机性原则、合理性原则。
判断题临床试验的质量管理体系重点应保证试验过程准确可靠，不包括受试者保护。
判断题多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审查通过后,参加单位的伦理委员会可采用简易审查方式。
判断题申办者承担研究检测费用，招募材料中可以表述为“免费医疗”。
判断题受试者研究期间直接发生的费用（例如差旅费用）应予以报销或给予津贴。
